México autoriza uso de medicamento Pfizer para tratar COVID

Es el segundo aprobado por México. De acuerdo con un comunicado de la COFEPRIS, el medicamento será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.


Se trata de Paxlovid, un medicamento hecho por Pfizer, y el segundo aprobado por México en el primer mes del 2022.

De acuerdo con un comunicado de la COFEPRIS, el medicamento será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

El medicamento, detalló la dependencia, combina nirmatrelvir y ritonavir, dos sustancias que, en conjunto, reducen hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.

El nirmatrelvir inhibe una proteína del SARS-CoV-2 impidiendo que el virus se replique; mientras que el ritonavir desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

“La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”, detalló COFEPRIS.

El titular de la dependencia, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra el virus.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, aseveró.

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Sitio para nativos y migrantes digitales basado en la publicación de noticias de Tijuana y Baja California, etnografías fronterizas, crónicas urbanas, reportajes de investigación, además de tocar tópicos referentes a la tecnología, ciencia, salud y la caótica -y no menos surrealista- agenda nacional.
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De acuerdo con un comunicado de la COFEPRIS, el medicamento será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

El medicamento, detalló la dependencia, combina nirmatrelvir y ritonavir, dos sustancias que, en conjunto, reducen hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.

El nirmatrelvir inhibe una proteína del SARS-CoV-2 impidiendo que el virus se replique; mientras que el ritonavir desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

“La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”, detalló COFEPRIS.

El titular de la dependencia, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra el virus.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, aseveró.

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